Аппарат рентгенохирургический ARES MR (C-arm unit ARES MR) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05020 на медицинское изделие «Аппарат рентгенохирургический ARES MR (C-arm unit ARES MR) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МС Вестфалия ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 29 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2009
- Период действия версии
- с 29.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МС Вестфалия ГмбХ", ГерманияMS WESTFALIA GMBH, JUNKERSRING, 54, D-53844 TROISDORF, GERMANY
- Заявитель
- "МС Вестфалия ГмбХ", ГерманияMS WESTFALIA GMBH, JUNKERSRING, 54, D-53844 TROISDORF, GERMANY
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.01.2020 | Выдан дубликат РУ | |
| 09.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 23.09.2016 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенохирургический ARES MR (C-arm unit ARES MR) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05020»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МС Вестфалия ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.