Аппарат рентгеновский диагностический, модель ARES RC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05451 выдано Росздравнадзором 05.11.2009 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский диагностический, модель ARES RC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "МС Вестфалия ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2009
- Период действия версии
- с 05.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МС Вестфалия ГмбХ", ГерманияMS WESTFALIA GMBH, JUNKERSRING, 54, D-53844 TROISDORF, GERMANY
- Заявитель
- "МС Вестфалия ГмбХ", ГерманияMS WESTFALIA GMBH, JUNKERSRING, 54, D-53844 TROISDORF, GERMANY
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05451 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МС Вестфалия ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.11.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский диагностический, модель ARES RC с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский диагностический, модель ARES RC с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05451»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МС Вестфалия ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05451?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.