Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен «Dr. Pen» ®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23101 выдано Росздравнадзором 09.07.2024 на медицинское изделие «Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен «Dr. Pen» ®» производства "Гуанчжоу Екай Электроник Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938203
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2024
- Период действия версии
- с 09.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу Екай Электроник Технолоджи Ко., Лтд."Китай, Guangzhou Ekai Electronic Technology Co., Ltd., Guangzhou City, Liwan District, Dongsha Zijing Road, 81, Building 5, Room 301, China
- Заявитель
- ИП 359021, Россия, Республика Калмыкия, Яшалтинский район, с. Соленое, ул. Горького, д. 28
- Представитель в РФ
- ИП 359021, Россия, Республика Калмыкия, Яшалтинский район, с. Соленое, ул. Горького, д. 28
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23101 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуанчжоу Екай Электроник Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.07.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен «Dr. Pen» ®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ®, вариант исполнения: I. Аппарат для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ® ULTIMA-А1 |
| 02 | Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ®, вариант исполнения: II. Аппарат для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ® ULTIMA-A6 |
| 03 | Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ®, вариант исполнения: III. Аппарат для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ® A6S |
| 04 | Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ®, вариант исполнения: IV. Аппарат для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ® A8S |
| 05 | Аппараты для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ®, вариант исполнения: V. Аппарат для косметической мезотерапии Дермапен "Dr. Pen" ® A9-W |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23101»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Екай Электроник Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.