Помпа инсулиновая по ТУ 32.50.50-002-63752244-2024
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23179 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Помпа инсулиновая по ТУ 32.50.50-002-63752244-2024» производства ООО "ДИАКОНТ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935275
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.07.2024
- Период действия версии
- с 24.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАКОНТ"125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
- Заявитель
- ООО "ДИАКОНТ"125284, Россия, Москва, ул. Беговая, д. 13, кв. 90
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23179 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИАКОНТ". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Помпа инсулиновая по ТУ 32.50.50-002-63752244-2024» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 16
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Одноразовая аспирационная игла NA-U201H, в вариантах исполнения: 1. Одноразовая аспирационная игла NA-U201Н-8019, в составе: |
| 02 | Помпа инсулиновая по ТУ 32.50.50-002-63752244-2024 |
| 03 | Помпа инсулиновая по ТУ 32.50.50-002-63752244-2025 |
| 04 | Помпа инсулиновая по ТУ 32.50.50-002-63752244-2026 |
| 05 | Помпа инсулиновая по ТУ 32.50.50-002-63752244-2027 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23179»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАКОНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.