Система хирургическая радиочастотная плазменная LARS
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.121
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22917 на медицинское изделие «Система хирургическая радиочастотная плазменная LARS» производства АО "Лизистех АГ" выдано Росздравнадзором 14 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938277
- Дата первичной регистрации
- 14.06.2024
- Период действия версии
- с 14.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Лизистех АГ"Лихтенштейн, Lysistech AG, Kohlmahd 2, 9485 Nendeln, LiechtensteinЮр. адрес: Лихтенштейн, Дальнее зарубежье, Lysistech AG, Kohlmahd 2, 9485 Nendeln, Liechtenstein
- Заявитель
- ООО "Лизистех"117342, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коньково, ул. Островитянова, д. 47, кв. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Лизистех"117342, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коньково, ул. Островитянова, д. 47, кв. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.121Системы электрохирургические диатермические
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система хирургическая радиочастотная плазменная LARS600 |
| 02 | Система хирургическая радиочастотная плазменная LARS700 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22917»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Лизистех АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22917?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.