Аппарат для исследования моторной функции желудочно-кишечного тракта InSIGHTтм (InSIGHT G3) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04943 выдано Росздравнадзором 15.09.2009 на медицинское изделие «Аппарат для исследования моторной функции желудочно-кишечного тракта InSIGHTтм (InSIGHT G3) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сандхилл Сайентифик, Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2009
- Период действия версии
- с 15.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сандхилл Сайентифик, Инк.", СШАSandhill Scientific, Inc., 9150, Commerce Centre Circle, Highlights Ranch, Co 81029, USA
- Заявитель
- "Сандхилл Сайентифик, Инк.", СШАSandhill Scientific, Inc., 9150, Commerce Centre Circle, Highlights Ranch, Co 81029, USA
- Представитель в РФ
- "Сандхилл Сайентифик, Инк.", СШАSandhill Scientific, Inc., 9150, Commerce Centre Circle, Highlights Ranch, Co 81029, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04943 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сандхилл Сайентифик, Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.09.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для исследования моторной функции желудочно-кишечного тракта InSIGHTтм (InSIGHT G3) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для исследования моторной функции желудочно-кишечного тракта InSIGHTтм (InSIGHT G3) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04943»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сандхилл Сайентифик, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04943?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.