Номер РУ ФСЗ 2009/05063

Аппарат слуховой Phonak, серия Nios (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05063 на медицинское изделие «Аппарат слуховой Phonak, серия Nios (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фонак АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 31 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.08.2009
Период действия версии
с 31.08.2009 до 10.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фонак АГ", Швейцария
Phonak AG, Laubisrutistrasse 28, CH-8712 Stafa, Switzerland
Заявитель
"Фонак АГ", Швейцария
PHONAK AG, LAUBISRUTISTRASSE 28, CH-8712 STAFA, SWITZERLAND
Представитель в РФ
"Фонак АГ", Швейцария
PHONAK AG, LAUBISRUTISTRASSE 28, CH-8712 STAFA, SWITZERLAND
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.05.2012ФСЗ 2009/05063Слуховой аппарат Phonak, серия Nios, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Действует
31.08.2009ФСЗ 2009/05063Аппарат слуховой Phonak, серия Nios (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05063»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фонак АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05063?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.