Номер РУ ФСЗ 2009/04922

Инструменты эндодонтические ручные для обработки и пломбирования корневого канала ( см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04922 на медицинское изделие «Инструменты эндодонтические ручные для обработки и пломбирования корневого канала ( см. Приложение на 3 листах)» производства ""ВДВ ГмбХ", Германия," выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
12.08.2009
Период действия версии
с 12.08.2009 до 07.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""ВДВ ГмбХ", Германия,"
VDW GmbH, Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
Заявитель
""ВДВ ГмбХ", Германия,"
VDW GmbH, Bayerwaldstrasse 15, 81737 Munchen, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
943370
Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
05.12.2016Произведена замена бланка РУ
12.08.2009Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.03.2026ФСЗ 2009/04922Инструменты эндодонтические ручные для обработки и пломбирования корневого каналаДействует
12.08.2009ФСЗ 2009/04922Инструменты эндодонтические ручные для обработки и пломбирования корневого канала ( см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 200

Название
01  1. Антэос К-Римеры с ручкой ЦЦ+ или ЦЦ-Корд (Antaeos K-Reamers СС+ or CC-Cord Handle), стерильные, фасованные в блистерах по 6 шт; длина (length): 21 мм; размеры (size): 006 
02  1. Антэос К-Римеры с ручкой ЦЦ+ или ЦЦ-Корд (Antaeos K-Reamers СС+ or CC-Cord Handle), стерильные, фасованные в блистерах по 6 шт; длина (length): 21 мм; размеры (size): 008 
03  1. Антэос К-Римеры с ручкой ЦЦ+ или ЦЦ-Корд (Antaeos K-Reamers СС+ or CC-Cord Handle), стерильные, фасованные в блистерах по 6 шт; длина (length): 21 мм; размеры (size): 010 
04  1. Антэос К-Римеры с ручкой ЦЦ+ или ЦЦ-Корд (Antaeos K-Reamers СС+ or CC-Cord Handle), стерильные, фасованные в блистерах по 6 шт; длина (length): 21 мм; размеры (size): 015 
05  1. Антэос К-Римеры с ручкой ЦЦ+ или ЦЦ-Корд (Antaeos K-Reamers СС+ or CC-Cord Handle), стерильные, фасованные в блистерах по 6 шт; длина (length): 21 мм; размеры (size): 020 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04922»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""ВДВ ГмбХ", Германия,". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04922?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.