Зубы акриловые VITA MFT
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939141
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04937 на медицинское изделие «Зубы акриловые VITA MFT» производства "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 26 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.08.2009
- Период действия версии
- с 26.08.2009 до 24.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияVITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
- Заявитель
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияVITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
- Представитель в РФ
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияVITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG, Spitalgasse 3, D-79713, Bad S?ckingen, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939141Зубы искусственные / из пластмассы
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 24.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.04.2026 | ФСЗ 2009/04937 | Зубы акриловые VITA MFT | Действует |
| 24.12.2012 | ФСЗ 2009/04937 | Зубы акриловые VITA MFT | Внесено изменение |
| 26.08.2009 | ФСЗ 2009/04937 | Зубы акриловые VITA MFT | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04937»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04937?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.