Устройство для профилактики дистальной эмболии «TwinOne»
ДействуетКласс 3ОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05260 на медицинское изделие «Устройство для профилактики дистальной эмболии «TwinOne»» производства "Минваcис САС", Франция выдано Росздравнадзором 14 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2009
- Период действия версии
- с 14.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Минваcис САС", ФранцияMinvasys SAS, 7 rue du Fosse Blanc Bat. C1 92230 Gennevilliers, France
- Заявитель
- "Минваcис САС", ФранцияMinvasys SAS, 7 rue du Fosse Blanc Bat. C1 92230 Gennevilliers, France
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.02.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для профилактики дистальной эмболии "TwinOne" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05260»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Минваcис САС", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05260?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.