Система RUTILIGHT для дополнительного локального освещения операционного поля
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 27.40.39.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23034 выдано Росздравнадзором 02.07.2024 на медицинское изделие «Система RUTILIGHT для дополнительного локального освещения операционного поля» производства "Сван Медикал С.Л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937570
- Дата первичной регистрации
- 02.07.2024
- Период действия версии
- с 02.07.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сван Медикал С.Л."Испания, Swan Medical S.L., C/Córcega 270, 3º 2ª, 08008 Barcelona, SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, Swan Medical S.L., C/Córcega 270, 3º 2ª, 08008 Barcelona, Spain
- Заявитель
- ООО "ФИРМА "ФИНКО"123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
- Представитель в РФ
- ООО "ФИРМА "ФИНКО"123007, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 5, стр. 5Юр. адрес: 123007, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 4-Я МАГИСТРАЛЬНАЯ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 5, ЭТ/ПОМ/КОМ 4/I/9-16
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 27.40.39.110Светильники и устройства осветительные прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23034 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сван Медикал С.Л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.07.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система RUTILIGHT для дополнительного локального освещения операционного поля» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система RUTILIGHT для дополнительного локального освещения операционного поля в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23034»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сван Медикал С.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23034?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.