zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23524

Аппарат электрохирургический высокочастотный Surtron FLASH

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23524 выдано Росздравнадзором 04.09.2024 на медицинское изделие «Аппарат электрохирургический высокочастотный Surtron FLASH» производства "ЛЕД С.п.А.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937490
Дата первичной регистрации
04.09.2024
Период действия версии
с 04.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛЕД С.п.А."
Италия, LED S.p.A., Via Marco Tullio Cicerone 138 - 03100 FROSINONE (FR), Italy
Заявитель
ООО "МЕГАМЕД КОРПОРЭЙШН"
125212, Г.МОСКВА, УЛ. АДМИРАЛА МАКАРОВА, Д. 8, СТР. 1, ПОМЕЩ. 301 П
Представитель в РФ
ООО "МЕГАМЕД КОРПОРЭЙШН"
125212, Г.МОСКВА, УЛ. АДМИРАЛА МАКАРОВА, Д. 8, СТР. 1, ПОМЕЩ. 301 П
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23524 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛЕД С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.09.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат электрохирургический высокочастотный Surtron FLASH» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Аппарат электрохирургический высокочастотный Surtron FLASH в следующих исполнениях: 1. Аппарат электрохирургический высокочастотный Surtron FLASH 120:
02Аппарат электрохирургический высокочастотный Surtron FLASH в следующих исполнениях: 2. Аппарат электрохирургический высокочастотный Surtron FLASH 200:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23524»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛЕД С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.