zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20815

Перчатки IMS® медицинские смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные, цвет: голубой, размер: XS, S, M, L, XL

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20815 на медицинское изделие «Перчатки IMS® медицинские смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные, цвет: голубой, размер: XS, S, M, L, XL» производства "Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко, Лтд." выдано Росздравнадзором 14 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.08.2023
Период действия версии
с 14.08.2023
Срок действия РУ
28.03.2024
Производитель
"Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко, Лтд."
Китай, Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd., West Industrial Park, Luan-nan County, Tangshan City, 063500 Hebei, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd., West Industrial Park, Luan-nan County, Tangshan City, 063500 Hebei, P.R. China
Заявитель
ООО "ИМС"
117405, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Чертаново Южное, ш. Варшавское, д. 141, к. 7, кв. 125
Представитель в РФ
ООО "ИМС"
117405, Россия, Москва, вн.тер.г. м.о. Чертаново Южное, ш. Варшавское, д. 141, к. 7, кв. 125
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки IMS® медицинские смотровые нитриловые одноразовые нестерильные неопудренные, цвет: голубой, размер: XS, S, M, L, XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20815»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Жонхон Пулин Медикал Продактс Ко, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.