zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21277

Сенсор системы непрерывного мониторинга глюкозы Dr. Brinner RGMS-II

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21277 выдано Росздравнадзором 05.02.2024 на медицинское изделие «Сенсор системы непрерывного мониторинга глюкозы Dr. Brinner RGMS-II» производства "Хучжоу Мейцы Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937302
Дата первичной регистрации
05.02.2024
Период действия версии
с 05.02.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хучжоу Мейцы Медикал Инструментс Ко., Лтд."
КНР, Huzhou MeiQi Medical Instruments Co., Ltd., Building 5, NO. 58 Yaochi Road, Huzhou City, 313000 Zhejiang, P. R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Huzhou MeiQi Medical Instruments Co., Ltd., Building 5, NO. 58 Yaochi Road, Huzhou City, 313000 Zhejiang, P. R. China
Заявитель
ООО "Продром"
364028, Россия, Чеченская Республика, городской округ город Грозный, г. Грозный, Висаитовский р-н, пер. Резной, двлд. 4, офис 11
Представитель в РФ
ООО "Продром"
364028, Россия, Чеченская Республика, городской округ город Грозный, г. Грозный, Висаитовский р-н, пер. Резной, двлд. 4, офис 11
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/21277 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хучжоу Мейцы Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.02.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Сенсор системы непрерывного мониторинга глюкозы Dr. Brinner RGMS-II» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Сенсор системы непрерывного мониторинга глюкозы Dr. Brinner RGMS-II

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21277»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хучжоу Мейцы Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21277?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.