Номер РУ ФСЗ 2009/05330

Губка коллагеновая рассасывающаяся Kollagen-resorb (Коллаген-ресорб)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05330 на медицинское изделие «Губка коллагеновая рассасывающаяся Kollagen-resorb (Коллаген-ресорб)» производства "Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия выдано Росздравнадзором 16 сентября 2004 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.09.2004
Дата внесения изменений
12.11.2009
Период действия версии
с 12.11.2009 до 15.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия
Resorba Wundversorgung GmbH+Co.KG, 90475, Nurnberg, Am Flachmoor 16, Germany
Заявитель
""Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия"
RESORBA WUNDVERSORGUNG GMBH+CO.KG, 90475, NURNBERG, AM FLACHMOOR 16, GERMANY
Представитель в РФ
""Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия"
RESORBA WUNDVERSORGUNG GMBH+CO.KG, 90475, NURNBERG, AM FLACHMOOR 16, GERMANY
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2013ФСЗ 2009/05330Губка коллагеновая рассасывающаяся Kollagen-resorb (Коллаген-ресорб)Действует
16.09.2004ФС № 2004/1105Губка коллагеновая рассасывающаяся Kollagen - resorb (Коллаген-ресорб)Внесено изменение
12.11.2009ФСЗ 2009/05330Губка коллагеновая рассасывающаяся Kollagen-resorb (Коллаген-ресорб)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Губка коллагеновая рассасывающаяся Kollagen-resorb (Коллаген-ресорб)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05330»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ресорба Вундверсоргунг ГмбХ+Ко.КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05330?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.