Перчатки медицинские смотровые виниловые нестерильные, опудренные и неопудренные CHIRASKIN
НедействительноКласс 1ОКП: 939377
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04844 на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые виниловые нестерильные, опудренные и неопудренные CHIRASKIN» производства "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика выдано Росздравнадзором 23 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2009
- Дата внесения изменений
- 24.09.2009
- Период действия версии
- с 24.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая РеспубликаCHIRANA T.Injecta a.s., Nam. Dr. Alberta Schweitzera 194, Stara Tura 916 01, Slovak Republic
- Заявитель
- ООО "Спектр", Россия117042, г. Москва, ул. Южнобутовская, д. 91
- Представитель в РФ
- ООО "Спектр", Россия117042, г. Москва, ул. Южнобутовская, д. 91
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.07.2009 | ФСЗ 2009/04844 | Перчатки медицинские смотровые виниловые нестерильные, опудренные и неопудренные CHRASKIN | Внесено изменение |
| 24.09.2009 | ФСЗ 2009/04844 | Перчатки медицинские смотровые виниловые нестерильные, опудренные и неопудренные CHIRASKIN | Недействительно |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки медицинские смотровые виниловые нестерильные, опудренные CHIRASKIN |
| 02 | Перчатки медицинские смотровые виниловые нестерильные, неопудренные CHIRASKIN |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04844»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХИРАНА Т.Инжекта а.с.", Словацкая Республика. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04844?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.