Импланты инъекционные «СкинФилл Софт, СкинФилл Медиум, СкинФилл Стронг» (SkinFill Soft, SkinFill Medium, SkinFill Strong) для лицевой аугментации
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05148 на медицинское изделие «Импланты инъекционные «СкинФилл Софт, СкинФилл Медиум, СкинФилл Стронг» (SkinFill Soft, SkinFill Medium, SkinFill Strong) для лицевой аугментации» производства "Гиал Интертрэйд С.А.", Швейцария, выдано Росздравнадзором 29 сентября 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.2009
- Период действия версии
- с 29.09.2009 до 13.05.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гиал Интертрэйд С.А.", Швейцария,Hyal Intertrade S.A., Route de Pre-Bois, c/o World Trade Center, 1215 Geneva 15, Switzerland
- Заявитель
- "ПромоИталия Групп С.п.A.", Италия,PromoItalia Group S.p.A., Italy, Napoli, 80122, Viale Gramsci, N.17B, Via Antiniana, 59-80078, Napoli -Italy
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.05.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.2014 | ФСЗ 2009/05148 | Импланты инъекционные «СкинФилл Софт, СкинФилл Медиум, СкинФилл Стронг» (SkinFill Soft, SkinFill Medium, SkinFill Strong) для лицевой аугментации | Действует |
| 29.09.2009 | ФСЗ 2009/05148 | Импланты инъекционные «СкинФилл Софт, СкинФилл Медиум, СкинФилл Стронг» (SkinFill Soft, SkinFill Medium, SkinFill Strong) для лицевой аугментации | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05148»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гиал Интертрэйд С.А.", Швейцария,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05148?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.