Назальный аспиратор детский «Физиомер»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943730
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05285 на медицинское изделие «Назальный аспиратор детский «Физиомер»» производства ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция" выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009 до 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Заявитель
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Представитель в РФ
- ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция"Laboratoires Goemar, Av. Du General Patton, Z.A.C. De La Madeleine - 35400, Saint Malo, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943730Наборы оториноларингологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2012 | ФСЗ 2009/05285 | Назальный аспиратор детский «Физиомер®» | Действует |
| 23.10.2009 | ФСЗ 2009/05285 | Назальный аспиратор детский «Физиомер» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Назальный аспиратор детский "Физиомер®" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05285»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Лаборатория Гоемар С.А.", Франция". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05285?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.