Мебель для ухода за больными в палатах - коляска для душа/туалета CLEAN
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05543 на медицинское изделие «Мебель для ухода за больными в палатах - коляска для душа/туалета CLEAN» производства "Итак Свириджи AБ" (Центр поставок "Этак" АБ), Швеция выдано Росздравнадзором 12 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.11.2009
- Период действия версии
- с 12.11.2009 до 01.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Итак Свириджи AБ" (Центр поставок "Этак" АБ), ШвецияEtas Sverige AB (Stockholmskontoret), Kista Science Tower, Farogatan 33, Sweden
- Заявитель
- "Итак Свириджи AБ" (Центр поставок "Этак" АБ), ШвецияEtas Sverige AB (Stockholmskontoret), Kista Science Tower, Farogatan 33, Sweden
- Представитель в РФ
- "Итак Свириджи AБ" (Центр поставок "Этак" АБ), ШвецияEtas Sverige AB (Stockholmskontoret), Kista Science Tower, Farogatan 33, Sweden
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945100Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2010 | ФСЗ 2009/05543 | Мебель для ухода за больными в палатах-коляска для душа/туалета СLEAN c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 12.11.2009 | ФСЗ 2009/05543 | Мебель для ухода за больными в палатах - коляска для душа/туалета CLEAN | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05543»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Итак Свириджи AБ" (Центр поставок "Этак" АБ), Швеция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05543?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.