Номер РУ ФСЗ 2009/05391

Аппарат косметологический для липомоделирования RF Esthetics Device RFV1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05391 на медицинское изделие «Аппарат косметологический для липомоделирования RF Esthetics Device RFV1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биджинг Топлазер Технолоджи Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.10.2009
Период действия версии
с 23.10.2009 до 04.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биджинг Топлазер Технолоджи Ко., Лтд.", Китай
Beijing Toplaser Technology Co., Ltd., Room 814, Zhucheng Building, No. A6, Zhongguancun South Road
Заявитель
ООО "Диона"
Россия, 105120, Москва, ул. Нижняя Сыромятническая, д. 5/7, стр.12, ком. 512
Представитель в РФ
ООО "Диона"
Россия, 105120, Москва, ул. Нижняя Сыромятническая, д. 5/7, стр.12, ком. 512
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.10.2016ФСЗ 2009/05391Аппарат косметологический для липомоделирования RF Skin Contouring Systems Sculptor RFV2A, с принадлежностямиДействует
23.10.2009ФСЗ 2009/05391Аппарат косметологический для липомоделирования RF Esthetics Device RFV1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат косметологический для липомоделирования RF Esthetics Device RFV1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05391»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биджинг Топлазер Технолоджи Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05391?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.