Изделия компрессионные для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939690
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05305 на медицинское изделие «Изделия компрессионные для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "Витали", Украина выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009 до 17.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Витали", Украина91007, г. Луганск, ул. Лутугинская 1-ч
- Заявитель
- ЗАО фирма "Москва-Амрос"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО фирма "Москва-Амрос"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939690Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.04.2012 | ФСЗ 2009/05305 | Изделия компрессионные для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 23.10.2009 | ФСЗ 2009/05305 | Изделия компрессионные для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Витали", Украина. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.