Катетеры центральные внутривенные для установки через периферическую вену BD First PICC, в отдельных упаковках и наборах (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05476 на медицинское изделие «Катетеры центральные внутривенные для установки через периферическую вену BD First PICC, в отдельных упаковках и наборах (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системс, Инк.", США выдано Росздравнадзором 30 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2009
- Период действия версии
- с 30.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системс, Инк.", СШАBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc., 9450 South State Street Sandy, Utah 84070, USA
- Заявитель
- "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системс, Инк.", СШАBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc., 9450 South State Street Sandy, Utah 84070, USA
- Представитель в РФ
- "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системс, Инк.", СШАBecton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc., 9450 South State Street Sandy, Utah 84070, USA
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943630Катетеры
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Катетер однопросветный BD First PICC (BD First PICC Single Lumen PICC). |
| 02 | 2. Катетер двухпросветный BD First PICC (BD First PICC Dual Lumen PICC). |
| 03 | 3. Набор "Базовый" с однопросветным катетером |
| 04 | 4. Набор "Базовый" с двухпросветным катетером |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05476»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон Инфьюжн Терапи Системс, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05476?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.