Аппарат компьютеризированный для проведения локальной анестезии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05509 на медицинское изделие «Аппарат компьютеризированный для проведения локальной анестезии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Майлстоун Сайнтифик Инк.", США выдано Росздравнадзором 12 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.11.2009
- Период действия версии
- с 12.11.2009 до 06.08.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Майлстоун Сайнтифик Инк.", СШАMilestone Scientific Inc., 220 South Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
- Заявитель
- "Майлстоун Сайнтифик Инк.", СШАMilestone Scientific Inc., 220 South Orange Avenue, Livingston, NJ 07039, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.03.2017 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.08.2021 | ФСЗ 2009/05509 | Аппарат компьютеризированный для проведения локальной анестезии, с принадлежностями | Действует |
| 12.11.2009 | ФСЗ 2009/05509 | Аппарат компьютеризированный для проведения локальной анестезии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат компьютеризированный для проведения локальной анестезии, WAND Plus Drive Unit, |
| 02 | I. Аппарат компьютеризированный для проведения локальной анестезии, CompuDent STA Drive Unit: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05509»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Майлстоун Сайнтифик Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05509?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.