Шприцы инъекционные одноразовые, с иглами (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05325 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные одноразовые, с иглами (см. Приложение на 1 листе)» производства "СИР МЕДИКАЛ КО., ЛТД", Республика Корея выдано Росздравнадзором 23 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СИР МЕДИКАЛ КО., ЛТД", Республика КореяSIR MEDICAL CO., LTD, 748 Sangsingi-Ri, Ilro-Yep, Mooahn-Gun, Chollanam-Do., Korea
- Заявитель
- ООО "Фармацевтическая компания "РУТА"109559, Россия, ул. Цимлянская, д. 3, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Фармацевтическая компания "РУТА"109559, Россия, ул. Цимлянская, д. 3, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
Модели изделия 48
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы инъекционные одноразовые, объемом: 1мл инсулиново-туберкулиновые, с иглами размеров: 16мм - 0,45мм (26G x 5/8"), |
| 02 | Шприцы инъекционные одноразовые, объемом: 1мл инсулиново-туберкулиновые, с иглами размеров: 32мм - 0,70мм (22G x 1 -"), |
| 03 | Шприцы инъекционные одноразовые, объемом: 1мл инсулиново-туберкулиновые, с иглами размеров: 38мм - 0,70мм (22G x 1 -"), |
| 04 | Шприцы инъекционные одноразовые, объемом: 1мл инсулиново-туберкулиновые, с иглами размеров: 38мм - 0,80мм (21G x 1 -"), |
| 05 | Шприцы инъекционные одноразовые, объемом: 1мл инсулиново-туберкулиновые, с иглами размеров: 38мм - 0,90мм (20G x 1 -"), |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05325»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИР МЕДИКАЛ КО., ЛТД", Республика Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05325?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.