Дефибриллятор внешний cardioLife с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05598 выдано Росздравнадзором 25.11.2009 на медицинское изделие «Дефибриллятор внешний cardioLife с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "НИХОН КОДЕН ЮЭРОП ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2009
- Период действия версии
- с 25.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИХОН КОДЕН ЮЭРОП ГмбХ", ГерманияNIHON KOHDEN EUROPE GmbH, Raiffeisenstrasse 10, D-61191 Rosbach v.d. Hohe, Germany
- Заявитель
- "НИХОН КОДЕН ЮЭРОП ГмбХ", ГерманияNIHON KOHDEN EUROPE GmbH, Raiffeisenstrasse 10, D-61191 Rosbach v.d. Hohe, Germany
- Представитель в РФ
- "НИХОН КОДЕН ЮЭРОП ГмбХ", ГерманияNIHON KOHDEN EUROPE GmbH, Raiffeisenstrasse 10, D-61191 Rosbach v.d. Hohe, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05598 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НИХОН КОДЕН ЮЭРОП ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.11.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Дефибриллятор внешний cardioLife с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Дефибриллятор внешний cardioLife, cardioLife TEC-5521K, |
| 02 | 2. Дефибриллятор внешний cardioLife, cardioLife TEC-5531K. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05598»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН КОДЕН ЮЭРОП ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05598?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.