Аппарат электротерапевтический VMI – 777 (D Shape) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05512 выдано Росздравнадзором 06.11.2009 на медицинское изделие «Аппарат электротерапевтический VMI – 777 (D Shape) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВИКМЕД Инструментс Ко., Лтд.", Корея, VICMED Instruments Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2009
- Период действия версии
- с 06.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИКМЕД Инструментс Ко., Лтд.", Корея, VICMED Instruments Co., Ltd.575-2 Geumsan-ri, Dong-myeon, Yangsan-si, Gyeongsangnam-do 626-821, Korea
- Заявитель
- "ВИКМЕД Инструментс Ко., Лтд.", Корея, VICMED Instruments Co., Ltd.575-2 Geumsan-ri, Dong-myeon, Yangsan-si, Gyeongsangnam-do 626-821, Korea
- Представитель в РФ
- "ВИКМЕД Инструментс Ко., Лтд.", Корея, VICMED Instruments Co., Ltd.575-2 Geumsan-ri, Dong-myeon, Yangsan-si, Gyeongsangnam-do 626-821, Korea
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05512 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИКМЕД Инструментс Ко., Лтд.", Корея, VICMED Instruments Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.11.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат электротерапевтический VMI – 777 (D Shape) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат электротерапевтический VMI ? 777 (D Shape) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05512»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИКМЕД Инструментс Ко., Лтд.", Корея, VICMED Instruments Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.