Марля перевязочная стерильная Matocomp под товарным знаком matopat
ДействуетКласс 1ОКП: 846110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05395 выдано Росздравнадзором 23.10.2009 на медицинское изделие «Марля перевязочная стерильная Matocomp под товарным знаком matopat» производства АО "ТЗМО", Польша,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ТЗМО", Польша,TORUNSKIE ZAKLADY MATERIALOW OPATRUNKOWYCH SA (TZMO SA), 87-100 Torun, ul. Zolkiewskiego 20/26, Pols
- Заявитель
- АО "ТЗМО", Польша,TORUNSKIE ZAKLADY MATERIALOW OPATRUNKOWYCH SA (TZMO SA), 87-100 Torun, ul. Zolkiewskiego 20/26, Pols
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 846110Изделия медицинские из хлопчатобумажной пряжи общего назначения
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05395 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ТЗМО", Польша,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.10.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Марля перевязочная стерильная Matocomp под товарным знаком matopat» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Марля перевязочная стерильная Matocomp под товарным знаком matopat |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05395»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ТЗМО", Польша,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05395?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.