Шприцы инъекционные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05486 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)» производства ОАО "Гемопласт", Украина, JSC Hemoplast выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.10.2009
- Период действия версии
- с 30.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Гемопласт", Украина, JSC Hemoplast67700, г. Белгород-Днестровский, Одесская обл., ул. Маяковского, 57
- Заявитель
- ОАО "Гемопласт", Украина, JSC Hemoplast67700, г. Белгород-Днестровский, Одесская обл., ул. Маяковского, 57
- Представитель в РФ
- ОАО "Гемопласт", Украина, JSC Hemoplast67700, г. Белгород-Днестровский, Одесская обл., ул. Маяковского, 57
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Шприц инъекционный однократного применения 2 мл, с иглой, с манжетой, ЛУЕР HEMOPLAST ETALON+. |
| 02 | 2. Шприц инъекционный однократного применения 5 мл, с иглой, с манжетой, ЛУЕР HEMOPLAST ETALON+. |
| 03 | 3. Шприц инъекционный однократного применения 10 мл, с иглой, с манжетой, ЛУЕР HEMOPLAST ETALON+. |
| 04 | 4. Шприц инъекционный однократного применения 20 мл, с иглой, с манжетой, ЛУЕР HEMOPLAST ETALON+. |
| 05 | 5. Шприц инъекционный однократного применения 3 мл, с иглой, с манжетой, ЛУЕР-ЛОК HEMOPLAST Plus+Lock. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05486»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Гемопласт", Украина, JSC Hemoplast. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05486?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.