Пробирки для взятия, хранения и анализа крови вакуумные и невакуумные, с реагентами и без реагентов (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 946166
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05507 на медицинское изделие «Пробирки для взятия, хранения и анализа крови вакуумные и невакуумные, с реагентами и без реагентов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Вэйхай Хониюй Медикал Девайсез Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 12 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.11.2009
- Период действия версии
- с 12.11.2009 до 31.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вэйхай Хониюй Медикал Девайсез Ко., Лтд.", КитайWeihai Hongyu Medical Devices Co., Ltd., No. 86 Shenzhen Road, Economy & Technic Development Area, W
- Заявитель
- "Вэйхай Хониюй Медикал Девайсез Ко., Лтд.", КитайWeihai Hongyu Medical Devices Co., Ltd., No. 86 Shenzhen Road, Economy & Technic Development Area, Weihai, Shandong province, China
- Представитель в РФ
- "Вэйхай Хониюй Медикал Девайсез Ко., Лтд.", КитайWeihai Hongyu Medical Devices Co., Ltd., No. 86 Shenzhen Road, Economy & Technic Development Area, Weihai, Shandong province, China
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 946166- из медицинского тарного обесцвеченного стекла МТО
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 06.06.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.05.2024 | ФСЗ 2009/05507 | Пробирки для взятия, хранения и анализа крови разных размеров и объемов, вакуумные и не вакуумные, с реагентами и без реагентов, в наборах и отдельных упаковках | Действует |
| 06.06.2023 | ФСЗ 2009/05507 | Пробирки для взятия, хранения и анализа крови разных размеров и объемов, вакуумные и не вакуумные, с реагентами и без реагентов, в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 31.05.2010 | ФСЗ 2009/05507 | Пробирки для взятия, хранения и анализа крови разных размеров и объемов, вакуумные и не вакуумные, с реагентами и без реагентов, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 31.03.2010 | ФСЗ 2009/05507 | Мини-пробирки для взятия, хранения и анализа крови вакуумные и невакуумные, с реагентами и без реагентов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 12.11.2009 | ФСЗ 2009/05507 | Пробирки для взятия, хранения и анализа крови вакуумные и невакуумные, с реагентами и без реагентов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05507»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вэйхай Хониюй Медикал Девайсез Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.