Оборудование для стоматологического кабинета Preference ICC, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05710 на медицинское изделие «Оборудование для стоматологического кабинета Preference ICC, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Эй-дек, Инк.", США выдано Росздравнадзором 10 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2009
- Период действия версии
- с 10.12.2009 до 06.10.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эй-дек, Инк.", СШАA-DEC, INC., 2601 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG, OREGON, 97132, USA
- Заявитель
- "Эй-дек, Интернэшнл, Инк.", СШАA-DEC, INTERNATIONAL, INC., 2601 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG, OREGON, 97132, USA
- Представитель в РФ
- "Эй-дек, Интернэшнл, Инк.", СШАA-DEC, INTERNATIONAL, INC., 2601 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG, OREGON, 97132, USA
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.02.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 06.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.10.2014 | ФСЗ 2009/05710 | Оборудование для стоматологического кабинета Preference ICC, с принадлежностями | Действует |
| 10.12.2009 | ФСЗ 2009/05710 | Оборудование для стоматологического кабинета Preference ICC, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05710»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эй-дек, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05710?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.