Номер РУ ФСЗ 2009/05609

Универсальный комплекс оценки, диагностики и реабилитации опорно-двигательного аппарата Техтрейнер (TechTrainer) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05609 выдано Росздравнадзором 25.11.2009 на медицинское изделие «Универсальный комплекс оценки, диагностики и реабилитации опорно-двигательного аппарата Техтрейнер (TechTrainer) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БТЕ ТЕКНОЛОДЖИС, ИНК", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
25.11.2009
Период действия версии
с 25.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БТЕ ТЕКНОЛОДЖИС, ИНК", США
BTE TECHNOLOGIES, INC, 7455-L New Ridge Road Hanover, Meryland 21076, USA
Заявитель
ЗАО "СП Бека-Хоспитек"
Россия, 127486, г.Москва, ул.Бескудниковский б-р, д.57, корп.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05609 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БТЕ ТЕКНОЛОДЖИС, ИНК", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.11.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Универсальный комплекс оценки, диагностики и реабилитации опорно-двигательного аппарата Техтрейнер (TechTrainer) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Техтрейнер (TechTrainer)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05609»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БТЕ ТЕКНОЛОДЖИС, ИНК", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05609?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.