Аппарат медицинский Flow Regulator для регуляции подачи сжатого газа, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05757 выдано Росздравнадзором 18.12.2009 на медицинское изделие «Аппарат медицинский Flow Regulator для регуляции подачи сжатого газа, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Конфлуэнт Суржикал, Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2009
- Период действия версии
- с 18.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Конфлуэнт Суржикал, Инк.", СШАConfluent Surgical, Inc., 101 A First Avenue, Waltham, MA 02451, USA
- Заявитель
- "Конфлуэнт Суржикал, Инк.", СШАConfluent Surgical, Inc., 101 A First Avenue, Waltham, MA 02451, USA
- Представитель в РФ
- "Конфлуэнт Суржикал, Инк.", СШАConfluent Surgical, Inc., 101 A First Avenue, Waltham, MA 02451, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05757 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Конфлуэнт Суржикал, Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат медицинский Flow Regulator для регуляции подачи сжатого газа, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский Flow Regulator для регуляции подачи сжатого газа, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05757»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Конфлуэнт Суржикал, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05757?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.