Номер РУ ФСЗ 2009/05577

Стерилизатор плазменный низкотемпературный PS-100 (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05577 на медицинское изделие «Стерилизатор плазменный низкотемпературный PS-100 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шаньдун Шинва Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 1 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.12.2009
Период действия версии
с 01.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шаньдун Шинва Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай
Shandong Xinhua Medical Instrument Co., Ltd., Zibo New & Hi-Tech Zone 7 Taimei Road, Shandong, 25508
Заявитель
"Шаньдун Шинва Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай
Shandong Xinhua Medical Instrument Co., Ltd., Zibo New & Hi-Tech Zone 7 Taimei Road, Shandong, 255086, P.R.China
Представитель в РФ
"Шаньдун Шинва Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай
Shandong Xinhua Medical Instrument Co., Ltd., Zibo New & Hi-Tech Zone 7 Taimei Road, Shandong, 255086, P.R.China
Класс риска
2A
Код ОКП
945100
Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор плазменный низкотемпературный PS-100:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05577»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Шинва Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05577?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.