Номер РУ ФСЗ 2009/05621

Лампа инфракрасная IRL c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05621 на медицинское изделие «Лампа инфракрасная IRL c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МЕДИСАНА АГ", Германия, MEDISANA AG выдано Росздравнадзором 23 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.11.2009
Период действия версии
с 23.11.2009 до 31.08.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МЕДИСАНА АГ", Германия, MEDISANA AG
Германия, Itterpark 7-9, D-40724, Hilden, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Itterpark 7-9, D-40724, Hilden, Germany
Заявитель
"МЕДИСАНА АГ", Германия, MEDISANA AG
Itterpark 7-9, D-40724, Hilden, Germany
Представитель в РФ
"МЕДИСАНА АГ", Германия, MEDISANA AG
Itterpark 7-9, D-40724, Hilden, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.08.2017ФСЗ 2009/05621Лампа инфракрасная IRL с принадлежностямиДействует
23.11.2009ФСЗ 2009/05621Лампа инфракрасная IRL c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Лампа инфракрасная IRL с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05621»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДИСАНА АГ", Германия, MEDISANA AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05621?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.