Номер РУ ФСР 2011/12247

Мобильный комплекс заготовки крови МКЗК по ТУ 9451-007-45866562-2011

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12247 на медицинское изделие «Мобильный комплекс заготовки крови МКЗК по ТУ 9451-007-45866562-2011» производства АО "ЭПМ" выдано Росздравнадзором 17 ноября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936200
Дата первичной регистрации
17.11.2011
Дата внесения изменений
07.12.2023
Период действия версии
с 07.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЭПМ"
123182, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул. Щукинская, д. 5, стр. 2
Заявитель
АО "ЭПМ"
123182, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул. Щукинская, д. 5, стр. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
29.10.59.170
Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.12.2023ФСР 2011/12247Мобильный комплекс заготовки крови МКЗК по ТУ 9451-007-45866562-2011Действует
17.11.2011ФСР 2011/12247Мобильный комплекс заготовки крови МКЗК по ТУ 9451-007-45866562-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Мобильный комплекс заготовки крови МКЗК по ТУ 9451-007-45866562-2011
02 Мобильный комплекс заготовки крови МКЗК по ТУ 9451-007-45866562-2011 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12247»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЭПМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12247?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.