Аппарат микротоковой терапии Biogenie с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05675 выдано Росздравнадзором 10.12.2009 на медицинское изделие «Аппарат микротоковой терапии Biogenie с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биожени Интернасьональ САРЛ", Франция. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2009
- Период действия версии
- с 10.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биожени Интернасьональ САРЛ", ФранцияBiogenie International SARL, ze de la Braconne, Bat 4, 16600 Mornac, France
- Заявитель
- "Биожени Интернасьональ САРЛ", ФранцияBiogenie International SARL, ze de la Braconne, Bat 4, 16600 Mornac, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05675 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биожени Интернасьональ САРЛ", Франция. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат микротоковой терапии Biogenie с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Biogenie RB Capillaire, |
| 02 | Biogenie Face & Buste |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05675»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биожени Интернасьональ САРЛ", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05675?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.