Катетеры урологические в стерильных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05792 на медицинское изделие «Катетеры урологические в стерильных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Асид Бонц ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2009
- Период действия версии
- с 17.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Асид Бонц ГмбХ", ГерманияAsid Bonz GmbH, Hertzstrasse 3, 71083 Herrenberg, Germany
- Заявитель
- "КБВ ГмбХ & Ко. КГ", ГерманияKBV GmbH & Co. KG, Gustav-Adolf-Str. 4, 04105 Leipzig, Germany
- Представитель в РФ
- "КБВ ГмбХ & Ко. КГ", ГерманияKBV GmbH & Co. KG, Gustav-Adolf-Str. 4, 04105 Leipzig, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943630Катетеры
Модели изделия 104
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Катетеры урологические силиконовые в стерильных упаковках: 1.С баллоном, варианты исполнения: 65 10 06, |
| 02 | I. Катетеры урологические силиконовые в стерильных упаковках: 1.С баллоном, варианты исполнения: 65 20 12, |
| 03 | I. Катетеры урологические силиконовые в стерильных упаковках: 1.С баллоном, варианты исполнения: 65 20 14, |
| 04 | I. Катетеры урологические силиконовые в стерильных упаковках: 1.С баллоном, варианты исполнения: 65 20 16, |
| 05 | I. Катетеры урологические силиконовые в стерильных упаковках: 1.С баллоном, варианты исполнения: 65 20 18, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05792»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Асид Бонц ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05792?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.