Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07784 на медицинское изделие «Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009» производства ООО "Интегральные Решения" выдано Росздравнадзором 21 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935393
- Дата первичной регистрации
- 21.05.2010
- Дата внесения изменений
- 13.09.2023
- Период действия версии
- с 13.09.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Интегральные Решения"105203, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Восточное Измайлово, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А
- Заявитель
- ООО "Интегральные Решения"105203, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Восточное Измайлово, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944000Приборы и аппараты медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.09.2023 | ФСР 2010/07784 | Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009 | Действует |
| 21.05.2010 | ФСР 2010/07784 | Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07784»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Интегральные Решения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07784?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.