Номер РУ ФСР 2010/07784

Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944000

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07784 на медицинское изделие «Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009» производства ООО "Интегральные Решения" выдано Росздравнадзором 21 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.05.2010
Период действия версии
с 21.05.2010 до 13.09.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Интегральные Решения"
105203, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Восточное Измайлово, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А
Заявитель
ООО "Интегральные Решения"
105203, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Восточное Измайлово, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А
Класс риска
2A
Код ОКП
944000
Приборы и аппараты медицинские

История изменений 3

ДатаТипОписание
13.09.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
12.08.2016Произведена замена бланка РУ
19.02.2016Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2023ФСР 2010/07784Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009Действует
21.05.2010ФСР 2010/07784Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Комплекс медицинский аппаратно-программный DiViSy DOR по ТУ 9440-001-74660841-2009 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07784»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Интегральные Решения". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07784?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.