Номер РУ ФСЗ 2009/05539

Инструменты хирургические зондирующие, бужирующие для травматологии (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943600

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05539 на медицинское изделие «Инструменты хирургические зондирующие, бужирующие для травматологии (см. Приложение на 2 листах)» производства "Эскулап АГ", Германия выдано Росздравнадзором 2 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.12.2009
Период действия версии
с 02.12.2009 до 20.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эскулап АГ", Германия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Заявитель
"Эскулап АГ", Германия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Класс риска
2A
Код ОКП
943600
Инструменты зондирующие, бужирующие

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.12.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.03.2025ФСЗ 2009/05539Инструменты хирургические зондирующие, бужирующие для травматологии (см. Приложение на 2 листах)Действует
02.12.2009ФСЗ 2009/05539Инструменты хирургические зондирующие, бужирующие для травматологии (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 56

Название
011. Асимметричный тибиальный шаблон.
022. Блок опилочный.
033. Дуга для вытяжения.
044. Дуга шаблона.
055. Инструмент для измерения длины винтов.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05539»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05539?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.