Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05040 на медицинское изделие «Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Диагностик Грифолс, С.А.", Испания выдано Росздравнадзором 15 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2009
- Дата внесения изменений
- 18.12.2009
- Период действия версии
- с 18.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Диагностик Грифолс, С.А.", ИспанияDiagnostic Grifols, S.A., Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, Spain
- Заявитель
- "Диагностик Грифолс, С.А.", ИспанияDiagnostic Grifols, S.A., Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, Spain
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.10.2009 | ФСЗ 2009/05040 | Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 18.12.2009 | ФСЗ 2009/05040 | Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор иммуноферментный автоматический "ТРИТУРУС" (TRITURUS) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05040»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диагностик Грифолс, С.А.", Испания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.