Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 934310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05040 на медицинское изделие «Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Диагностик Грифолс, С.А.", Испания выдано Росздравнадзором 15 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2009
- Период действия версии
- с 15.10.2009 до 18.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Диагностик Грифолс, С.А.", ИспанияDiagnostic Grifols, S.A., Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, Spain
- Заявитель
- "Диагностик Грифолс, С.А.", ИспанияDiagnostic Grifols, S.A., Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, Spain
- Представитель в РФ
- "Диагностик Грифолс, С.А.", ИспанияDiagnostic Grifols, S.A., Passeig Fluvial, 24, 08150 Parets del Valles, Barcelona, Spain
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 934310
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.10.2009 | ФСЗ 2009/05040 | Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 18.12.2009 | ФСЗ 2009/05040 | Анализатор иммуноферментный автоматический «ТРИТУРУС» (TRITURUS) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор иммуноферментный автоматический "ТРИТУРУС" (TRITURUS) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05040»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диагностик Грифолс, С.А.", Испания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.