Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05867 на медицинское изделие «Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Наносоникс Лимитед", Австралия выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009 до 19.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Наносоникс Лимитед", АвстралияNanosonics Limited, 566 Gardeners Road, Unit 24, Alexandria, NSW 2015, Australia
- Заявитель
- "Наносоникс Лимитед", АвстралияNanosonics Limited, 566 Gardeners Road, Unit 24, Alexandria, NSW 2015, Australia
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.06.2017 | ФСЗ 2009/05867 | Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями | Действует |
| 25.12.2009 | ФСЗ 2009/05867 | Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05867»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Наносоникс Лимитед", Австралия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05867?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.