Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05867 на медицинское изделие «Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями» производства "Наносоникс Лимитед" выдано Росздравнадзором 25 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915443
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Дата внесения изменений
- 19.06.2017
- Период действия версии
- с 19.06.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Наносоникс Лимитед"Австралия, Nanosonics Limited, 14 Mars Road Lane Cove Sydney, NSW, 2066 AustraliaЮр. адрес: Австралия, Дальнее зарубежье, Nanosonics Limited, 14 Mars Road Lane Cove Sydney, NSW, 2066 Australia
- Заявитель
- ООО "Компания АВАМедика"199178, Россия, г. Санкт-Петербург, Малый пр. В.О., д. 7, лит. А, пом. 2Н
- Представитель в РФ
- ООО "Компания АВАМедика"199178, Россия, г. Санкт-Петербург, Малый пр. В.О., д. 7, лит. А, пом. 2Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.06.2017 | ФСЗ 2009/05867 | Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями | Действует |
| 25.12.2009 | ФСЗ 2009/05867 | Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство стерилизации ультразвуковых датчиков и эндоскопов Trophon EPR с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05867»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Наносоникс Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05867?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.