Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7359 на медицинское изделие «Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017» производства ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ" выдано Росздравнадзором 9 июля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2018
- Дата внесения изменений
- 10.07.2023
- Период действия версии
- с 10.07.2023 до 03.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ"141603, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КЛИН, Г КЛИН, ТЕР. ЛЕНИНГРАДСКОЕ ШОССЕ, КМ 88-Й, СТР. 103
- Заявитель
- ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ"141603, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КЛИН, Г КЛИН, ТЕР. ЛЕНИНГРАДСКОЕ ШОССЕ, КМ 88-Й, СТР. 103
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 18.09.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 10.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 15.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2025 | РЗН 2018/7359 | Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017 | Действует |
| 18.09.2023 | РЗН 2018/7359 | Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017 | Внесено изменение |
| 03.08.2023 | РЗН 2018/7359 | Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017 | Внесено изменение |
| 10.07.2023 | РЗН 2018/7359 | Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017 | Внесено изменение |
| 15.07.2020 | РЗН 2018/7359 | Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017 | Внесено изменение |
| 09.07.2018 | РЗН 2018/7359 | Молокоотсос ручной по ТУ 32.50.50-031-17707123-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Молокоотсос с пластиковым резервуаром; |
| 02 | Молокоотсос со стеклянным резервуаром |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7359»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬПИНА ПЛАСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7359?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.