Центрифуга лабораторная медицинская для диагностики in vitro Dlab и Apexlab
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 28.29.41.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21707 на медицинское изделие «Центрифуга лабораторная медицинская для диагностики in vitro Dlab и Apexlab» производства "ДЛАБ Сциентифиц Цо., Лтд." выдано Росздравнадзором 18 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934458
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2023
- Период действия версии
- с 18.12.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДЛАБ Сциентифиц Цо., Лтд."Китай, DLAB Scientific Co., Ltd., Yu'an Road 31, Airport Economic Core Zone, Shunyi District, Beijing 101318, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, DLAB Scientific Co., Ltd., Yu'an Road 31, Airport Economic Core Zone, Shunyi District, Beijing 101318, China
- Заявитель
- ООО "Апекслаб"109518, Россия, Москва, ул. Грайвороновская, д. 13, стр. 1, этаж 2, ком. б
- Представитель в РФ
- ООО "Апекслаб"109518, Россия, Москва, ул. Грайвороновская, д. 13, стр. 1, этаж 2, ком. б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.29.41.110Центрифуги медицинские
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга лабораторная медицинская для диагностики in vitro D1008 в составе |
| 02 | Миницентрифуга лабораторная медицинская для диагностики in vitro высокоскоростная D 2012 plus в составе |
| 03 | Микроцентрифуга лабораторная медицинская для диагностики in vitro высокоскоростная охлаждаемая D1524R в составе |
| 04 | Микроцентрифуга лабораторная медицинская для диагностики in vitro высокоскоростная D 3024 в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21707»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЛАБ Сциентифиц Цо., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21707?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.