Перчатки медицинские диагностические латексные нестерильные одноразовые
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20627 на медицинское изделие «Перчатки медицинские диагностические латексные нестерильные одноразовые» производства "Цзянси Кемэй Медикал Аппаратус & Инструменс Груп Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 13 июля 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934301
- Дата первичной регистрации
- 13.07.2023
- Период действия версии
- с 13.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цзянси Кемэй Медикал Аппаратус & Инструменс Груп Ко., Лтд."Китай, Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd., No. 316 National Road, Xinju, Changshan Town, Jinxian County, Nanchang City, Jiangxi, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangxi Kemei Medical Apparatus & Instruments Group Co., Ltd., No. 316 National Road, Xinju, Changshan Town, Jinxian County, Nanchang City, Jiangxi, China
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки медицинские диагностические латексные нестерильные одноразовые, в составе: I. Варианты исполнения: 1. Перчатки медицинские диагностические латексные нестерильные одноразовые неопудренные текстурированные, размеры: XS, S, M, L, XL. |
| 02 | Перчатки медицинские диагностические латексные нестерильные одноразовые, в составе: I. Варианты исполнения: 2. Перчатки медицинские диагностические латексные нестерильные одноразовые опудренные текстурированные, размеры: XS, S, M, L, XL. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20627»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянси Кемэй Медикал Аппаратус & Инструменс Груп Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20627?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.