Устройство для переливания крови и кровезаменителей одноразовые SITEKMED
ДействуетКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05942 выдано Росздравнадзором 31.12.2009 на медицинское изделие «Устройство для переливания крови и кровезаменителей одноразовые SITEKMED» производства "ШАНДОНГ ЦИБО ШАНЬЧУНЬ МЕДИКАЛ ИНСТРУМЕНТ КО., ЛТД.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2009
- Период действия версии
- с 31.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ШАНДОНГ ЦИБО ШАНЬЧУНЬ МЕДИКАЛ ИНСТРУМЕНТ КО., ЛТД.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.Shanchuan Road 88, Chengnan Town, Zichuan District, 255 100 Zibo City, Shandong Province, China
- Заявитель
- "ШАНДОНГ ЦИБО ШАНЬЧУНЬ МЕДИКАЛ ИНСТРУМЕНТ КО., ЛТД.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.Shanchuan Road 88, Chengnan Town, Zichuan District, 255 100 Zibo City, Shandong Province, China
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05942 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ШАНДОНГ ЦИБО ШАНЬЧУНЬ МЕДИКАЛ ИНСТРУМЕНТ КО., ЛТД.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройство для переливания крови и кровезаменителей одноразовые SITEKMED» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для переливания крови и кровезаменителей одноразовые SITEKMED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05942»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ШАНДОНГ ЦИБО ШАНЬЧУНЬ МЕДИКАЛ ИНСТРУМЕНТ КО., ЛТД.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05942?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.