Номер РУ ФСЗ 2011/10319

Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии Arctic Sun 5000 c принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10319 на медицинское изделие «Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии Arctic Sun 5000 c принадлежностями» производства "Медиванс Инк." выдано Росздравнадзором 24 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934805
Дата первичной регистрации
24.08.2011
Дата внесения изменений
28.06.2023
Период действия версии
с 28.06.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медиванс Инк."
США, Дальнее зарубежье, Medivance Inc., 321 South Taylor Avenue, Suite 200, Louisville, Colorado 80027, USA
Заявитель
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Представитель в РФ
ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"
127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 4

ДатаТипОписание
28.06.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
21.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
29.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.06.2023ФСЗ 2011/10319Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии Arctic Sun 5000 c принадлежностямиДействует
21.06.2022ФСЗ 2011/10319Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии Arctic Sun 5000 c принадлежностямиВнесено изменение
14.09.2017ФСЗ 2011/10319Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии ArcticSun c принадлежностямиВнесено изменение
29.10.2014ФСЗ 2011/10319Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии ArcticSun c принадлежностямиВнесено изменение
24.08.2011ФСЗ 2011/10319Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии ArcticSun c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для управляемой нормо- и гипотермии Arctic Sun 5000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10319»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медиванс Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.