zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/20788

Насос инфузионный HAWKMED

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20788 выдано Росздравнадзором 10.08.2023 на медицинское изделие «Насос инфузионный HAWKMED» производства "Шеньчжэнь Хаук Медикал Инструмент Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935411
Дата первичной регистрации
10.08.2023
Период действия версии
с 10.08.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шеньчжэнь Хаук Медикал Инструмент Ко. Лтд."
КНР, Shenzhen Hawk Medical Instrument Со., Ltd., 1st-4th Floor, Building C, Jianyetai Industrial Zone, No.11 Minhuan Road, Fukang Community, Longhua Street, Longhua District, Shenzhen, 518109 Guangdong, P.R. China
Заявитель
ООО "МТМ Консалтинг"
107143, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Метрогородок, ул. Пермская, д. 1, стр. 18, эт. 1, помещ. IV
Представитель в РФ
ООО "МТМ Консалтинг"
107143, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Метрогородок, ул. Пермская, д. 1, стр. 18, эт. 1, помещ. IV
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2023/20788 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шеньчжэнь Хаук Медикал Инструмент Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.08.2023. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Насос инфузионный HAWKMED» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
011. Насос инфузионный HK-100II
022. Насос инфузионный hawk-i1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20788»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжэнь Хаук Медикал Инструмент Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20788?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.